Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinaat - constipatie - andere medicijnen voor constipatie - resolor is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische obstipatie bij volwassenen bij wie laxeermiddelen onvoldoende verlichting bieden.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda nederland b.v. - lubiproston; - capsule, zacht - lubiprostone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda nederland b.v. - urapidil - capsule met verlengde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; diethylftalaat ; erythrosine (e 127) ; ethylcellulose (e 462) ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - urapidil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda nederland b.v. - urapidil - capsule met verlengde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; diethylftalaat ; erythrosine (e 127) ; ethylcellulose (e 462) ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - urapidil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

takeda nederland b.v. - urapidil - capsule met verlengde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; diethylftalaat ; ethylcellulose (e 462) ; fumaarzuur (e 297) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maÏszetmeel ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - urapidil

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - lidocaïnehydrochloridemonohydraat 53,32 mg/g - eq. watervrij lidocaïnehydrochloride 50 mg/g; prednisolonacetaat 1,675 mg/g - eq. prednisolon 1,5 mg/g - crème voor rectaal gebruik - 50 mg/g - 1,5 mg/g - lidocaïnehydrochloridemonohydraat 53.32 mg/g; prednisolonacetaat 1.68 mg/g - lidocaine; c05aa04 prednisolone

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - chloorhexidineacetaat 0,7 g/100 g; retinolpalmitaat 400000 ie/100 g - zalf - chloorhexidineacetaat 7 mg/g; retinolpalmitaat 4000 ie/g - chlorhexidine, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - magaldraat 800 mg/10 ml - suspensie voor oraal gebruik - 800 mg/10 ml - magaldraat 80 mg/ml - magaldrate

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda belgium sa-nv - magaldraat 800 mg/10 ml - suspensie voor oraal gebruik - 800 mg/10 ml - magaldraat 80 mg/ml - magaldrate

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformine hydrochloride pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - glubrava is geïndiceerd als tweedelijnsbehandeling van volwassen patiënten met type 2-diabetes-mellitus, in het bijzonder patiënten met overgewicht, die niet in staat zijn om voldoende glycemische controle te bereiken bij hun maximaal verdragen dosis van orale metformine alleen. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, dat patiënten moeten worden herzien na drie tot zes maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.